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藥物不良反應及藥物不良反應上市后監測

部門：SFDA、衛生部1999年出臺規定

ADR的分型（A型、B型）及各型特點

A：又叫量變型異常。由藥理作用過強所導致的，通常和劑量有關。可以預測。發生率高、死亡率低。

B：又叫質變型異常。與正常藥理作用完全無關，與劑量無關，難預測，不易發現。發生率低、死亡率高。

B型又分為藥物異常型和病人異常型。