藥物不良反應及藥物不良反應上市后監測
部門:SFDA、衛生部1999年出臺規定
ADR的分型(A型、B型)及各型特點
A:又叫量變型異常。由藥理作用過強所導致的,通常和劑量有關。可以預測。發生率高、死亡率低。
B:又叫質變型異常。與正常藥理作用完全無關,與劑量無關,難預測,不易發現。發生率低、死亡率高。
B型又分為藥物異常型和病人異常型。